Ce se cercetează?
Retatrutida, cunoscută în literatură drept LY3437943, este un agonist triplu investigat la receptorii GIP, GLP-1 și glucagon. Această pagină rezumă selectiv literatura și comunicările sponsorului. Lilly, 2023. (se deschide într-o filă nouă)
Context bibliografic, nu afirmații despre flacon. Datele de mai jos privesc materialul și participanții studiilor. Ele nu verifică materialul de 30 mg descris pe acest site și nu reprezintă instrucțiuni de utilizare.
Rezultatele de fază 2 sunt publicate în NEJM.
Sponsorul comunică rezultate de fază 3 din programul TRIUMPH.
Interpretarea necesită date complete și urmărirea siguranței.
Studiul de fază 2.
Studiul randomizat, dublu-orb, controlat placebo a inclus 338 de adulți cu obezitate sau suprapondere și o afecțiune asociată, fără diabet. Obiectivul principal a evaluat modificarea procentuală a greutății la 24 de săptămâni; urmărirea a continuat până la 48 de săptămâni. Rezumatul sponsorului. (se deschide într-o filă nouă)
Modificarea greutății
La 48 de săptămâni, reducerea medie a ajuns la 24,2% în grupul cu nivelul de doză cel mai mare evaluat. Este un rezultat de grup în condițiile studiului.
Reacții gastrointestinale
Acestea au fost evenimentele adverse cel mai frecvent raportate, în general de intensitate ușoară până la moderată.
Referință: Jastreboff et al., Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity, NEJM, 2023. DOI: 10.1056/NEJMoa2301972. (se deschide într-o filă nouă)
Programul TRIUMPH.
În comunicatul din 21 mai 2026, Lilly a prezentat rezultate TRIUMPH-1 pentru 2.339 de participanți cu obezitate sau suprapondere, fără diabet. Comunicatul original. (se deschide într-o filă nouă)
| Aspect | Date raportate și context |
|---|---|
| Greutate, la 80 de săptămâni | În analiza de eficacitate, −28,3% în grupul cu nivelul maxim evaluat, față de −2,2% cu placebo. Analiza care include efectul întreruperilor a raportat −25,0%, față de −3,9%. |
| Siguranță | Au fost raportate greață, diaree, constipație, vărsături și disestezie. Întreruperile din cauza evenimentelor adverse au ajuns la 11,3% în grupul cu nivelul maxim, față de 4,9% cu placebo. |
| Tipul sursei | Rezultate de sinteză comunicate de sponsor; interpretarea completă cere protocolul, analizele și publicațiile integrale. |
Registrul studiului: ClinicalTrials.gov — NCT05929066. (se deschide într-o filă nouă)
Actualizare · 23 iulie 2026
Lilly a anunțat rezultate suplimentare pentru TRIUMPH-2 și TRIUMPH-3. La 80 de săptămâni, analiza de eficacitate a raportat reduceri medii de până la 20,8% față de 4,0% cu placebo în populația cu diabet de tip 2; în populația cu obezitate severă și boală cardiovasculară, până la 22,6% față de 3,2%. Comunicatul Lilly, distribuit prin PR Newswire. (se deschide într-o filă nouă)
Au fost raportate reacții gastrointestinale și întreruperi din cauza evenimentelor adverse. Analizele evenimentelor cardiovasculare au intervale de încredere care includ absența unei diferențe; acestea nu demonstrează un beneficiu cardiovascular cert.
În acest comunicat, retatrutida este descrisă ca moleculă în investigație, iar depunerea dosarului în SUA era planificată pentru trimestrul I din 2027. O intenție de depunere nu reprezintă autorizare.
Ce nu demonstrează aceste rezultate.
Publicarea unui studiu nu stabilește compoziția, puritatea, contaminanții sau sterilitatea unui flacon furnizat separat. Pentru materialul de pe acest site nu sunt disponibile documente de lot care să permită verificarea identității ori comparabilității cu materialul investigat.
Siguranța în utilizarea necontrolată nu poate fi dedusă din monitorizarea atentă a participanților unui studiu. Nici sintagma „pentru cercetare”, nici acceptarea unor termeni pe un site nu autorizează administrarea unui material comercial la oameni.
În SUA, o scrisoare FDA din 31 martie 2026 arată că mențiunile „research use only” nu au împiedicat calificarea unor produse drept medicamente neaprobate atunci când prezentarea sugera utilizarea umană. Este un exemplu de aplicare a regulilor americane, nu o opinie juridică pentru România. FDA — Gram Peptides. (se deschide într-o filă nouă)
Destinația materialului prezentat rămâne exclusiv de laborator. Fără utilizare umană sau veterinară, fără recomandări de dozare și fără echivalare cu un medicament autorizat.
Surse & referințe.
Surse consultate la 9 septembrie 2026. Rezumat selectiv, fără garanția acoperirii fiecărei actualizări din programul clinic. Documentele de mai jos nu sunt certificate pentru produsul prezentat.
- Jastreboff AM et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity. (se deschide într-o filă nouă)New England Journal of Medicine · 2023;389:514–526 · DOI: 10.1056/NEJMoa2301972. Lucrare primară; pentru detaliile accesibile a fost consultat și rezumatul sponsorului de mai jos.
- Eli Lilly and Company. Phase 2 retatrutide results published in NEJM. (se deschide într-o filă nouă)26 iunie 2023 · Comunicat al sponsorului. Designul studiului, rezultat la 48 de săptămâni și reacții adverse.
- Eli Lilly and Company. Retatrutide — TRIUMPH-1 phase 3 results. (se deschide într-o filă nouă)21 mai 2026 · Comunicat al sponsorului. Populație, analize de eficacitate și siguranță.
- Eli Lilly and Company. Retatrutide — rezultate TRIUMPH-2 și TRIUMPH-3. (se deschide într-o filă nouă)23 iulie 2026 · Comunicat al sponsorului, distribuit prin PR Newswire. Eficacitate, siguranță și stadiul dezvoltării.
- ClinicalTrials.gov. Studiul TRIUMPH-1 — NCT05929066. (se deschide într-o filă nouă)Registrul studiului; identificatorul este citat și în comunicatul sponsorului.
- U.S. FDA. Warning letter — Gram Peptides, MARCS-CMS 721806. (se deschide într-o filă nouă)31 martie 2026 · Document de reglementare din SUA, citat pentru contextul prezentării „research use only”.
- Your Europe. Clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și a amestecurilor. (se deschide într-o filă nouă)Comisia Europeană · Cadru general; aplicabilitatea trebuie evaluată pentru material și activitate.